En un sorprendente avance científico, la edición genética con tecnología CRISPR podría abrir nuevos caminos para el tratamiento y prevención del Alzheimer. La potente herramienta CRISPR, que opera como “tijeras” para el ADN, permitiendo eliminar o insertar secuencias genéticas, ha ofrecido una luz de esperanza en la lucha contra esta devastadora enfermedad.
Una nueva estrategia para combatir el Alzheimer
Un grupo de científicos ha empleado esta innovadora técnica para modificar el gen que codifica la proteína precursora del amiloide, un componente clave en el desarrollo del Alzheimer. Se sabe que las acumulaciones anormales de la proteína amiloide en el cerebro son una característica definitoria de la enfermedad.
Los investigadores lograron reducir la producción de formas dañinas de proteína amiloide en cultivos celulares, promoviendo en su lugar la generación de formas asociadas con efectos neuroprotectores. Este emocionante desarrollo se presentó en la Conferencia Internacional de la Asociación del Alzheimer de 2023 en Ámsterdam.
Potencial asombroso y un camino por recorrer
Aún más impresionante, el tratamiento con CRISPR se vinculó a una disminución de las placas de beta-amiloide en el tejido cerebral, una reducción en los marcadores de inflamación cerebral, y un aumento en los productos neuroprotectores del amiloide. Además, en los modelos de ratón, mostró una mejora en el funcionamiento del sistema nervioso y en la conducta.
A pesar de estos prometedores resultados, la terapia todavía no puede usarse en humanos y queda mucho camino por recorrer. Sin embargo, estos hallazgos ilustran el inmenso potencial de las técnicas de edición genética para enfrentar enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer. Los avances actuales nos invitan a mantenernos esperanzados y a seguir apoyando la importante labor de la investigación científica.
